Yurt Dışı İlaç Bilgileri
Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yurt dışından temini halinde bedeli ödenecek olan ilaçlar “Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesi” nde (EK-4/C) belirtilmiş olup bu listede yer almayan ilaçların bedelleri SGK (Sosyal Güvenlik Kurumu) tarafından ödenmez.
| Barkod | 1111111100876 |
| ATC Kodu | L04AA27 – FİNGOLİMOD |
| Etkin Madde | Fingolimod |
| Tedarik Bilgisi | TEB YURT DIŞINDAN İLAÇ TEMİNİ BİRİMİ |
| ICD-10 Kodu | G35 |
| ICD-10 Adı | Multipl skleroz |
| Reçete | Normal |
| İthal / İmal | İTHAL |
| Farmosötik Form | capsul |
| SGK Eşdeğer Kodu | – |
| TİTCK Yazılı Onayı Olmadan İthal Edilemeyecek İlaç | HAYIR |
| Sadece Toplu Teminine İzin Verilen İlaçlar | HAYIR |
| Acil Durumlarda Kullanımı İçin TİTCK Tarafından Hastanelere Toplu Temin İzni Verilen İlaçlar | HAYIR |
| Kurumca Tedarik Edilen İlaç | HAYIR |
| Kullanım Şartları | A- TEDAVİYE BAŞLAMA KRİTERİ: ÇOK AKTİF DURUMLARDA RELAPSİNG REMİTTİNG TİPİNDEKİ ERİŞKİN MS HASTALARINDA, 3. BASAMAK SAĞLIK KURUMLARINDA DÜZENLENMİŞ SAĞLIK KURULU RAPORLARI İLE AŞAĞIDAKİ DURUMLARDAN BİRİNİN VARLIĞINDA TEDAVİYE BAŞLANIR: 1- HİÇ BİR MS TEDAVİSİ ALMAMIŞ YA DA YENİ TANI ALMIŞ HASTALARDA 1 YILDA 2 VEYA DAHA FAZLA, 2 YILDA 3 VEYA DAHA FAZLA CİDDİ ATAK VE BEYİN MR’INDA 1 VEYA DAHA FAZLA GADOLİNYUM TUTAN LEZYON VEYA BİR ÖNCEKİ MR’A KIYASLA (TERCİHEN 3 AY) T2 LEZYONLARINDA ANLAMLI ARTIŞ GÖRÜLMESİ DURUMUNDA, 2- YETERLİ SÜRE VE YETERLİ DOZDA UYGULANAN BİR BETA İNTERFERON VEYA GLATİRAMER ASETAT TEDAVİSİNE YANIT VERMEYEN VE YÜKSEK HASTALIK AKTİVİTESİNE SAHİP OLAN HASTALARDA – YETERLİ SÜRE; EN AZINDAN BİR YILLIK TEDAVİ – YANIT VERMEYEN HASTALAR; BİR YILLIK TEDAVİ İLE ATAKLARINDA DEĞİŞİKLİK OLMAYAN, ATAKLARINDA ARTIŞ GÖZLENEN, DAHA CİDDİ ATAKLARI OLAN VEYA ÖNCEKİ TEDAVİLER İLE SON YIL İÇİNDE EN AZ BİR ATAK GEÇİRMİŞ VE KRANİYAL MR’INDA BİR VEYA BİRDEN FAZLA KONTRAST TUTAN LEZYON VEYA BİRBİRİNİ TAKİP EDEN MR’LARDA T2 LEZYONLARININ ARTTIĞI DURUMLARDA 3- PARENTERAL İLAÇ KULLANIMI VEYA KULLANILAN MADDEYE KARŞI OLUŞAN YAN ETKİLERİ NEDENİYLE İLK BASAMAK TEDAVİLERİNİ TOLERE EDEMEYEN, UZUN YILLAR BOYUNCA ENJEKSİYON TEDAVİSİ NEDENİYLE VÜCUTTA ENJEKSİYONA UYGUN YER KALMAYAN RR TİPTE ERİŞKİN MS HASTALARINDA B- TEDAVİYE DEVAM KRİTERİ: 1- 18.07.2014 TARİHİNDEN ÖNCE FİNGOLİMOD TEDAVİSİ ALMAYA BAŞLAMIŞ OLAN HASTALARDA REÇETE VE İLAÇ KULLANIM RAPORU İLE TEDAVİYE DEVAM EDİLİR.BU HASTALARDA YENİ İLAÇ KULLANIM RAPORU DÜZENLENİRKEN BAŞLANGIÇ KRİTERLERİ (A) ARANMAZ. 2- 18.07.2014 TARİHİNDEN SONRA FİNGOLİMOD TEDAVİSİ ALMAYA BAŞLAMIŞ OLAN HASTALARDA AŞAĞIDAKİ ŞARTLARDAN BİRİNİN SAĞLANMASI DURUMUNDA TEDAVİYE DEVAM İÇİN REÇETE VE İLAÇ KULLANIM RAPORU YETERLİDİR. I-A MADDESİNDE BELİRTİLEN ŞARTLARI TAŞIDIĞI İÇİN FİNGOLİMOD BAŞLANAN HASTALAR. II-KURUM TARAFINDAN FİNGOLİMOD TEDAVİSİ İÇİN ONAY ALAN HASTALAR, *BU HASTALARDA YENİ İLAÇ KULLANIM RAPORU DÜZENLENİRKEN BAŞLANGIÇ KRİTERLERİ (A) ARANMAZ. |
| Yurt Dışı İlaç Açıklaması | Piyasa verilmesi nedeniyle |
Kaynak: ilaç fiyatları, ilaçların güncel SGK ödeme durumu, prospektüs ve kullanım bilgileri ile diğer tüm güncel ilaç bilgilerine İlaç Fiyatı sitesinden ve bu ilaca özel bilgiler için aşağıda yer alan linkten ulaşabilirsiniz. Güncel İlaç Bilgileri: https://ilacfiyati.com/ilaclar/gilenya-05-mg-28-cap